医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施／評価【アーカイブ配信】

海外で実施した生物学的安全性試験の国内での利用の可能性は？
また、逆に海外へ申請を行う際の留意点とは？

～試験項目の選択方法と評価／国内外規制の最新動向～

こちらは8/24実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

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    セミナー趣旨

    医療機器の生物学的安全性試験に関する国内ガイダンスは、2020年1月に改訂（薬生機審発0106第1号）され、3年余りが経過しました。この改訂は、ISO 10993-1第5版 (2018) と、この第5版の改訂内容に影響したと考えられるFDAガイダンス(2016)（2020再改訂）などとの調和を図ったもので、相互に比較しながら概要を解説します。ちなみに、「物理学的・化学的情報」は新しい要求ではありません。ここ数年、ISO 10993シリーズおよび関連のISO規格が相当数改訂されています。ASTM規格も同様です。いずれも最新版について、国内ガイダンスと比較しながら概要を解説します。
    一方、医療機器GLP省令の施行（平成17年(2005)、最終改正平成26年）から18年になります。この省令には、試験委託者としても理解しておいて頂きたい部分があります。薬事に携わる方はもちろん、開発に関わる方などにも理解しやすいように、GLP省令下での現行ガイダンスに従って実施する各試験の概要と実施 （委託） 時の留意点を解説します。
    また、海外で実施した生物学的安全性試験の国内での利用の可能性や、逆に国内試験結果の海外での利用の可能性についても基本事項を解説します。

    習得できる知識

    ・生物学的安全性試験の国内ガイダンスと
    　　ISO 10993シリーズ、FDAガイダンス(2020) (ASTMシリーズを含む｝等との比較
    ・生物学的安全性評価のための試験項目の概要
    ・実施する試験項目の選択の方法
    ・海外申請データの国内申請への利用の可能性と、
    　　　　　国内申請データの海外申請への利用の可能性
    ・医療機器GLPとは （試験委託者あるいは実施者として）、その概要

    セミナープログラム

    　１．試験項目の選択方法、試験の意味、試験の評価の基本
    　　－基本的考え方 （薬生機審発0106第1号別紙）
    　　－試験方法 （薬生機審発0106第1号別添）
    　　　・細胞毒性試験    ・感作性試験 （GPMT、A&P、LLNA）
    　　　・遺伝毒性試験 （復帰突然変異、染色体異常、小核）
    　　　・埋植試験 （筋肉内、皮下、骨内、脳内）
    　　　・刺激性試験／皮内反応試験
    　　　　　（皮内反応、in vitro試験法を含む皮膚刺激性、眼刺激)
    　　　・全身毒性試験 （急性、亜急性、亜慢性、慢性）
    　　　・発熱性物質試験 （発熱性物質、エンドトキシン）
    　　　・血液適合性試験    ・抽出率関連試験
    　２．ISO 10993シリーズやFDAガイダンス (2020)
    　　　　　　　  (関連ASTM規格を含む) 等との関連や比較
    　　　・新ガイダンスとの相違、海外データの利用、海外申請など
    　３．医療機器GLPの概要と基本的留意点 （試験委託者として）
    　　　・厚生労働省令第37号とその一部改正
    　　　（厚生労働省令第115号、厚生労働省令第87号） 並びに薬食発第0613010号

    スケジュール
    ※多少前後する可能性がございます。
    　10：30～12：00　講義1
    　12：00～13：00　昼食休憩
    　13：00～14：20　講義2
    　14：20～14：30　休憩
    　14：30～16：10　講義3
    　16：10～16：30　質疑応答

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    セミナー講師

    （一財）食品薬品安全センター　医学博士　小島 幸一　氏

    ［ご専門］生化学、高分子化学、免疫

    セミナー受講料

    55,000円（税込、資料付）
    ■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合49,500円、
    　 2名同時申込の場合計55,000円（2人目無料：1名あたり27,500円）で受講できます。
    （セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、
    　  今回の受講料から会員価格を適用いたします。）
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    主催者

    開催場所

    全国

    受講について

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    申込締日:2023/09/10

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    開催日時

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